Vacuna adquirida por el gobierno libera de responsabilidad al laboratorio “ante eventuales efectos adversos”

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El 24 de noviembre se suscribió el contrato con la farmacéutica el convenio contempla un pago anticipado no reembolsable en la fecha de entrada en vigencia del convenio de un 20% (US $3.2 millones), y un 40% a la fecha de aprobación de emergencia de la vacuna

La Subsecretaria de Salud suscribió la autorización publica que autorizo la compra de 4 millones de dosis de la vacuna AZD1222, desarrollada por el laboratorio británico AstraZeneca, en conjunto con UniofOxford

La compra se realizo por “ser necesario adoptar medidas que desde ya, permitan contar con vacunas para mitigar el contagio y propagación de este virus”. En el acuerdo se estipuló  un costo de US $4 por dosis el que puede variar hasta un máximo de US $6- representando un valor total a pagar por el Estado de Chile de US$16 millones (cerca de $11.700 millones).

Y en cuanto a su eficacia la autoridad estima que  es “segura y bien tolerada”,

AstraZeneca, en conjunto con UniofOxford reconocen error de fabricación

Dos días después del contrato con Chile el día 26 de Noviembre   AztraZeneca y la Universidad de Oxford reconocieron un error de fabricación que está generando dudas sobre los resultados preliminares de su vacuna experimental contra el COVID-19.  El error se dio a conocer días después de que la compañía y la universidad señalaron que las dosis eran “altamente efectivas” y no mencionaron el motivo por el que algunos de los participantes del ensayo clínico no recibieron la cantidad esperada de vacuna en la primera de las dos inyecciones.

La letra Chica del Contrato

El documento, firmado por Daza, arguye que “la necesidad (…) ha contribuido a la determinación de ciertas condiciones contractuales que, tras su aceptación, permiten que los gobiernos accedan a mejores condiciones en cuanto a cantidad y oportunidad”.

 El convenio contempla un pago anticipado no reembolsable en la fecha de entrada en vigencia del convenio de un 20% (US $3.2 millones), y un 40% a la fecha de aprobación de emergencia de la vacuna. Las condiciones que impuso el laboratorio tienen que ver con responsabilidades. Afirma la autoridad que “aceptó mantener indemne a AstraZeneca de los daños y responsabilidades ante eventuales efectos adversos que puedan producirse en el futuro”.

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<Este acuerdo con la farmacéutica es un pésimo acuerdo de compra acelerada y sin tener la seguridad de su eficacia y los posibles efectos adversos en la población, tanto a corto, como largo plazo>

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